2-летний Эли Томпсон умер в американском штате Алабама 3 июня. Родился без носовых пазух и перегородок из-за редкого генетического заболевания — аплазии костей носа.
— УЗИ не показывало никаких отклонений у ребенка, — рассказывает мать 31-летняя Бренди. — Когда врачи сказали, что у сына нет носа, заплакала. Но как увидела своего Эли, влюбилась. Сыну сделали не одну операцию. Он начал самостоятельно дышать. Но не мог говорить и плакать. Я постоянно должна была быть рядом. В июне планировали сделать еще одну операцию. Однако не успели собрать деньги.
Эли был единственным ребенком у родителей.
— Сын постоянно улыбался, — говорит Бренди. — Общался языком жестов. Когда кто-то приходил в гости, со всеми стукался кулаком — так здоровался.
Комментарии