Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) видало дозвіл на екстрене використання препарату з антитілами до Covid-19, розробленого британською компанією GlaxoSmithKline і американської Vir Biotechnology.
Сотровімаб був дозволений для лікування Covid-19 легкого та середнього ступеня тяжкості у дорослих та пацієнтів у віці 12 років і старше, які піддаються високому ризику прогресування хвороби до високого ступеня тяжкості, йдеться в заяві FDA.
Препарат не призначений для пацієнтів, госпіталізованих у зв'язку з Covid-19, або для тих, хто потребує кисневої терапії.
У свою чергу, компанії повідомили, що лікування буде доступно для відповідних пацієнтів в США "в найближчі тижні".
Компанії також заявили, що планують подати заявку на повне схвалення препарату "у другій половині 2021 року".
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Помер перший щеплений від коронавірусу чоловік
В Україні виявили менш ніж один відсоток побічних реакцій на щеплення від Covid-19. Всього виявили 1436 побічних реакцій після щеплення.
11 
1
Коментарі