Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование препарата с антителами к Covid-19, разработанного британской компанией GlaxoSmithKline и американской Vir Biotechnology.
Сотровимаб был разрешен для лечения Covid-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и пациентов в возрасте 12 лет и старше, которые подвергаются высокому риску прогрессирования болезни до высокой степени тяжести, говорится в заявлении FDA.
Препарат не предназначен для пациентов, госпитализированных в связи с Covid-19, или для тех, кто нуждается в кислородной терапии.
В свою очередь, компании сообщили, что лечение будет доступно для соответствующих пациентов в США "в ближайшие недели".
Компании также заявили, что планируют подать заявку на полное одобрение препарата "во второй половине 2021 года".
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Умер первый вакцинированный от коронавируса мужчина
В Украине обнаружили менее чем один процент побочных реакций на прививку от Covid-19. Всего обнаружили 1436 побочных реакций после прививки.
11 
1
Комментарии