— Все почалося, коли мені було 12 років. Жили тоді в Донецьку. Перехворіла на ангіну. За два тижні почали опухати кисті, — розповідає киянка 23-річна Наталія. Прізвища не називає. Не хоче, щоб знали про її хворобу. 10 років хворіє на юнацький ревматоїдний артрит.
— Дільничний педіатр сказав, руки болять через серцеву недостатність, — продовжує. — В кардіології мені кололи пеніцилін. А коли виписали з лікарні, опухли коліна. Два тижні не вставала з ліжка. Руки ослабли. Не могла видавити зубну пасту. Батьки звернулися до ревматолога. Той установив діагноз — поліартрит. Тоді почала приймати гормони, велику дозу. Одразу відчула полегшення. Однак їх багато не можна, щоб не заробити інші захворювання.
Недуга передається спадково. Її провокує стрес, інфекційна хвороба — ангіна чи кір. Якщо не лікувати, суглоби викручує. Люди стають приковані до ліжка.
— Як зменшували дозу гормонів, одразу починав боліти палець на руці. Лікарі приписували більшу дозу. Так жила п'ять років. Коли було 17, лікар порадив перейти на терапію з біологічних ліків. Є така державна програма.
Біологічні ліки — препарати нового покоління. Їх нещодавно почали застосовувати для лікування юнацького артриту. Розроблені методом генної інженерії. Змушують організм виробляти ферменти імунної системи, що придушують запальний процес у суглобах.
— Завдяки біологічним лікам у мене нічого не болить. Можу навчатися, писати ручкою, набирати текст на комп'ютері. Сподіваюся, ця терапія не зупиниться. Про мою хворобу відомо лише близьким друзям. В інституті одногрупникам не розповідаю. Не знаю, як реагуватимуть.
Коли в Донецьку почалися бойові дії, родина Наталії переїхала до Києва. В столиці продовжує приймати терапію. Раз на два тижні робить ін'єкції препарату в інституті кардіології.
— Терапія дівчини коштує майже 20 тисяч гривень щомісяця, — каже ревматолог 30-річна Юлія Білявська. Вона — науковий співробітник Інституту кардіології ім. Стражеска НАМН України. — Біологічні ліки зупиняють розвиток артриту та знімають біль. Хворі мають їх приймати до кінця життя. Переривати не можна. Коли жінка хоче народити, за півроку до планованої вагітності замінюємо ліки на гормональні. Курс продовжуємо, коли жінка перестає годувати грудьми. Дітям хвороба не передається. Тільки генетична схильність. Вірогідність, що потомство буде абсолютно здорове, — висока.
До 18 років такі пацієнти отримують біологічні ліки за рахунок держави. Проте, коли стають дорослі, мусять шукати ліки самотужки. У розвинутих країнах світу людьми з подібним діагнозом отримують терапію безкоштовно до кінця життя.
350 хворих на ювенільний ревматоїдний артрит отримують біологічну терапію в Україні за рахунок держави.
4 
1
Коментарі