Один на миллион: зафиксировали уникальный случай

9

Фото: Swns

В семье 32-летних Николы и Тодда Бейли из Шеффилда, Великобритания, родились необычные двойняшки. Один из малышей, имеет генетическое заболевание - синдром Дауна.

Этот случай назвали "один на миллион". Врачи не знали о болезни, пока ребенок не родился, сообщает Metro.co.uk.

Харпер родилась первой - на 38 мин. раньше, чем сестра Куинн, 15 февраля в больнице Роттерхама.

После родов врачи извинились за то, что не распознали патологию. Но пара не воспринимает заболевания Харпер отрицательно и считают, что врачи сделали все, что могли.

"Все, что я хорошо помню, это врача, который говорит "прошу прощения". Но как только я увидела своих детей, мое сердце растаяло. Оба были такие чудесные. Во время УЗИ специалисты не выявили никаких отклонений в развитии", - говорит мать.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Где и когда следует делать тест на отцовство

Женщина уверяет, что близнецы имеют тесную связь друг с другом. Младшая Куинн ревнует Харпер, потому что в старшей уже отросли волосы.

"Куинн завидует, потому что она имеет только белокурый пух на голове, в то время Харпер уже имеет сияющий хвостик каштановых волос. Харпер начала улыбаться раньше, чем ее младшая сестра", - говорит Никола.

 

Когда старшей из двойни будет 6 лет, ей сделают операцию на сердце. Патологии сердца характерны для детей с таким синдромом. Мама младенцев говорит, что детей невозможно сравнивать, потому что они разные.

"Из-за негативное восприятие синдрома Дауна, люди смотрят на нее настороженно. Иногда мы слышим такие комментарии, как "это ребенок Дауна" или "я знаю девушку Дауна". Она не ребенок Дауна, она имеет синдром Дауна", - говорит она.

У пары есть еще старший на несколько лет сын Лукас, который очень ждал встречи с сестрами. В Великобритании около 40 тыс. человек имеют синдром Дауна. По словам экспертов, шанс родить одного из близнецов с синдромом - 1 к млн.

×